Kasutajatugi
Teenime teie lugupidamise, kui tarnime õigeaegselt ja eelarve piires. Oleme loonud oma maine erakordsele klienditeenindusele. Avastage erinevus, mida see teeb.
Teadmised ja kogemused
Meie ekspertide meeskonnal on aastatepikkune kogemus oma klientidele kvaliteetsete teenuste pakkumisel. Me palkame ainult parimaid spetsialiste, kellel on tõestatud kogemus erakordsete tulemuste saavutamisel.
Ühekordne teenus
Lubame pakkuda teile kiireimat vastust, parimat hinda, parimat kvaliteeti ja kõige täielikumat müügijärgset teenindust.
Tipptasemel Tehnoloogia
Kvaliteetsete teenuste osutamiseks kasutame uusimat tehnoloogiat ja tööriistu. Meie meeskond on hästi kursis tehnoloogia viimaste suundumuste ja edusammudega ning kasutab neid parimate tulemuste saavutamiseks.
Konkurentsivõimeline hinnakujundus
Pakume oma teenustele konkurentsivõimelist hinda ilma kvaliteedis järeleandmisi tegemata. Meie hinnad on läbipaistvad ja me ei usu varjatud tasudesse ega tasudesse.
Kliendirahulolu
Oleme pühendunud kvaliteetsete teenuste pakkumisele, mis ületavad meie klientide ootusi. Püüame tagada, et meie kliendid oleksid meie teenustega rahul ja teeme nendega tihedat koostööd, et tagada nende vajaduste rahuldamine.
Mis on TMR{0}} CATALYST
Võrreldes kaaliumipõhiste katalüsaatoritega tagab see ühtlase ja kontrollitud tõusuprofiili. See soodustab polüisotsüanuraadi trimerisatsioonireaktsiooni. Seda kasutatakse peamiselt jäiga vahu rakendustes, kus on vaja paremat voolavust.
BRÄNDINIMI: MXC-A1
RISTVIIDE JUHEND: DABCO BL-11
TOOTE NIMETUS: BIS(2-DIMETÜÜLAMINOETÜÜL)EETER(A-1)
CASi NR: 3033-62-3
Puhtus: 70%±1%
Vesi: vähem kui 0,3% või sellega võrdne
Brändi nimi: MXC-A33
RISTVIIDE JUHEND: DABCO 33LV
TOOTE NIMETUS: 33% TEDA 67% DPG-s
CASi NR: 280-57-9
PUHTUS: 33% või suurem
VEESISU: 0,5% või sellega võrdne
Brändi nimi: MXC-C15
RISTVIIDE JUHEND: POLYCAT 15
TOOTE NIMETUS: Tetrametüüliminobispropüülamiin
CASi NR: 6711-48-4
PUHTUS: Min.95%
VESI: max.{0}},5%
Brändi nimi: MXC-R70
RISTVIIDE JUHEND: JEFFCAT ZR-70
TOOTE NIMETUS: 2-(2-(dimetüülamino)etoksü)etanool
CASi NR: 1704-62-7
PUHTUS: Min.98%
VEESISU: max.{0}},3%
Kaubamärgi nimi: MXC-T
RISTVIIDE JUHEND: DABCO T, JEFFCATZ-110
TOOTE NIMETUS: N,N,N′-trimetüülaminoetüületanoolamiin
CASi NR: 2212-32-0
PUHTUS: Min.98%
VESI: max.{0}},5 %
BRÄNDINIMI: MXC-BDMA
RISTVIIDE JUHEND: DABCO BDMA
TOOTE NIMETUS: N, N-DIMETÜÜBENSÜLAMIIN
CASi NR: 103-83-3
PUHTUS: 98,5% või suurem
VESI: väiksem või võrdne 0,5%
BRÄNDI NIMI: MXC-41
RISTVIIDE JUHEND: POLYCAT 41
TOOTE NIMETUS: 1,3,5-tris(3-dimetüülaminopropüül)heksahüdro-s-triasiin
CASi NR: 15875-13-5
Viskoossus 25 kraadi juures: 26 ~ 33 mp.s
Veesisaldus: max 1.0%
BRÄNDINIMI: MXC-DMEA
RISTVIIDE JUHEND: DABCO DMEA
TOOTE NIMETUS: Dimetüületanoolamiin (DMEA)
CASi NR: 108-01-0
PUHTUS: suurem või võrdne 99.00%
VESI: väiksem või võrdne 0,20%
Brändi nimi: MXC-TEDA
RISTVIIDE JUHEND: TEDA
TOOTE NIMETUS: TRIETÜLEENDIAMIIN (TEDA)
CASi NR: 280-57-9
PUHTUS: suurem või võrdne 99.0%
VESI: väiksem või võrdne 0,5%
Keemias on katalüsaatorid defineeritud kui ained, mis muudavad reaktsiooni kiirust, muutes reaktsiooni kulgu. Enamasti kasutatakse reaktsiooni kiirendamiseks või suurendamiseks katalüsaatorit. Kui aga minna sügavamale tasandile, kasutatakse katalüsaatoreid erinevate elementide või ühendite molekulides esinevate aatomite vaheliste keemiliste sidemete katkestamiseks või taastamiseks. Sisuliselt soodustavad katalüsaatorid molekule reageerima ning muudavad kogu reaktsiooniprotsessi lihtsamaks ja tõhusamaks.
Mõned katalüsaatorite olulised iseloomulikud omadused on toodud allpool:
Katalüsaator ei käivita keemilist reaktsiooni.
Katalüsaatorit reaktsioonis ei kulutata.
Katalüsaatorid kipuvad reageerima reagentidega, moodustades vaheühendeid ja hõlbustades samal ajal reaktsiooni lõppsaaduse tootmist. Pärast kogu protsessi saab katalüsaator regenereeruda.
Katalüsaator võib olla kas tahkel, vedelal või gaasilisel kujul. Mõned tahked katalüsaatorid hõlmavad metalle või nende oksiide, sealhulgas sulfiide ja haliide. Katalüsaatoritena kasutatakse ka poolmetallilisi elemente, nagu boor, alumiinium ja räni. Lisaks kasutatakse katalüsaatoritena vedelaid ja gaasilisi elemente, mis on puhtal kujul. Mõnikord kasutatakse neid elemente ka koos sobivate lahustite või kandjatega.
Reaktsiooni, mis hõlmab nende süsteemis katalüsaatorit, nimetatakse katalüütiliseks reaktsiooniks. Teisisõnu, katalüütiline toime on keemiline reaktsioon katalüsaatori ja reagendi vahel. Selle tulemusena moodustuvad keemilised vaheühendid, mis võivad üksteisega või mõne muu reagendiga produkti moodustamiseks üsna kergesti reageerida. Kui aga keemiliste vaheühendite ja reagentide vaheline reaktsioon toimub või toimub, katalüsaator regenereeritakse.
Katalüsaatorite ja reagentide vahelised reaktsiooniviisid kipuvad tavaliselt suuresti varieeruma ja tahkete katalüsaatorite puhul on see keerulisem. Reaktsioonid võivad olla happe-aluse reaktsioonid, oksüdatsiooni-redutseerimisreaktsioonid, koordinatsioonikomplekside moodustumine, aga ka vabade radikaalide teke. Tahkete katalüsaatorite puhul mõjutavad reaktsioonimehhanismi suuresti pinnaomadused ja elektroonilised või kristallstruktuurid. Teatud tüüpi tahketel katalüsaatoritel, näiteks polüfunktsionaalsetel katalüsaatoritel, võib reagentidega olla mitu reaktsioonirežiimi.
Katalüsaatorite tüübid koos näidetega
Sõltuvalt keemilise reaktsiooni vajadusest või nõudest saab kasutada mitut tüüpi katalüsaatoreid. Neid selgitatakse allpool.
Positiivsed katalüsaatorid
Katalüsaatorid, mis suurendavad keemilise reaktsiooni kiirust, on positiivsed katalüsaatorid. See suurendab reaktsiooni kiirust, alandades aktiveerimisenergia barjääre, nii et suur hulk reaktsioonimolekule muundatakse produktideks ja seeläbi suureneb produktide saagise protsent.
Positiivse katalüsaatori näide: NH3 valmistamisel Haberi meetodil toimib raudoksiid positiivse katalüsaatorina ja suurendab ammoniaagi saagist hoolimata lämmastiku väiksemast reaktsioonist.
Negatiivsed katalüsaatorid
Katalüsaatorid, mis vähendavad reaktsiooni kiirust, on negatiivsed katalüsaatorid. See vähendab reaktsiooni kiirust, suurendades aktiveerimisenergia barjääri, mis vähendab produktideks muunduvate reaktiivmolekulide arvu ja seega väheneb reaktsiooni kiirus.
Negatiivse katalüsaatori näide: atsetaniliidi kasutamine pidurdab vesinikperoksiidi lagunemist veeks ja hapnikuks ning see toimib negatiivse katalüsaatorina, mis vähendab vesinikperoksiidi lagunemise kiirust.
Promootor või kiirendid
Aine, mis suurendab katalüsaatori aktiivsust, on tuntud kui promootor või kiirendaja.
Näide: Haberi protsessis toimib promootorina molübdeen või kaalium- ja alumiiniumoksiidide segu.
Katalüsaatormürgid või inhibiitorid
Katalüsaatori aktiivsust vähendavaid aineid nimetatakse katalüsaatori mürkideks või inhibiitoriteks.
Näide: Alküüni hüdrogeenimisel alkeeniks mürgitatakse katalüsaator pallaadium baariumsulfaadiga kinoloonilahuses ja reaktsioon peatatakse alkeeni tasemel. Seda tüüpi katalüsaatoreid tuntakse Lindleri katalüsaatorina.
Ühikud
Tuletatud SI-ühik katalüsaatori katalüütilise aktiivsuse mõõtmiseks on "katal". Seda mõõdetakse veelgi moolides sekundis. Kui tahame kirjeldada katalüsaatori tootlikkust, saab seda defineerida käibenumbriga (TON). Katalüütilist aktiivsust saab kirjeldada pöördesagedusega (TOF), mis on TON ajaühiku kohta. Pealegi on ensüümiüksus selle biokeemiline ekvivalent.
Katalüsaatorite struktuuri ja omaduste määramine
Katalüütilise materjali aktiivsete tsentrite olemust näitab veelgi suhteliselt inaktiivsete materjalide katalüütilise aktiivsuse suurenemine, kui need on allutatud intensiivsele kiirgusele. Koobalti-60 gammakiirgusega pommitatud silikageel muutub lillakaks ja suudab vedela lämmastiku temperatuuril esile kutsuda reaktsiooni H2 + D2→ 2HD. Värvikeskused, mis on positiivsed "augud" (puudujäägid), mis on lõksus hapnikuioonide läheduses alumiiniumilisandi kõrval, pleegitatakse vaakumis temperatuuril üle 200 kraadi (400 kraadi F) ja hävitatakse vesiniku toimel isegi toatemperatuuril.
Plaatinametallide lahjendatud kontsentratsioonide omadusi oksiidmaatriksites, nagu ränidioksiid ja alumiiniumoksiid, aga ka süsinikukandjatel on uurinud Venemaa ja Ameerika teadlased. Sellistel katalüsaatoritel on tehniline tähtsus bensiini reformimise protsessides. Sellistes katalüsaatorites, mis sisaldavad umbes 0,5 massiprotsenti plaatinat või pallaadiumit, on metalli dispersiooniaste (st pinnametalli aatomite arvu ja olemasolevate koguarvude suhe) lähedane üks. Seevastu plaatinafooliumil on dispersioon vaid umbes 4 × 10-3. Nende dispersioonide hindamiseks kasutatakse vesiniku ja hapnikuga tiitrimise ja adsorptsiooni protseduure.
Nendest uuringutest selgub, et hajutatusest tulenevat käitumist on kahte tüüpi. Paljude katalüütiliste protsesside puhul, alates vesiniku-deuteeriumi vahetusest kuni benseeni hüdrogeenimiseni ja tsüklopentaani hüdrogenolüüsini, ei sõltu reaktsioonid dispersioonist kriitilises piirkonnas – katalüsaatori osakeste suurus on 5 nm või vähem. Selliseid struktuuri suhtes mittetundlikke protsesse on nimetatud kergeteks reaktsioonideks. Teisest küljest esinevad sellised reaktsioonid nagu neopetaani isomerisatsioon isopetaaniks ja viimase samaaegne krakkimine isobutaaniks ja metaaniks plaatina-alumiiniumoksiidi katalüsaatoritel, kus isomerisatsiooni selektiivsus varieerub erinevate uuritud katalüsaatorite puhul 100 korda (kui vesiniku-neopetaani suhe on 10). Seega näitas sama 1% plaatina-süsinikul katalüsaator isomerisatsiooni ja hüdrogenolüüsi selektiivsuse suhet 2,5, kui katalüsaator redutseeriti vesinikus temperatuuril 500 kraadi (900 kraadi F) ja selektiivsuse suhet 13, kui katalüsaatorit põletati vaakumis. temperatuuril 900 kraadi (1600 kraadi F), protsentuaalne dispersioon jääb mõlemal juhul 35 protsendile. Selliseid struktuuritundlikke katalüütilisi reaktsioone on nimetatud "nõudlikeks reaktsioonideks". Selektiivsuse suurenemine näib olevat suuresti tingitud hüdrogenolüüsi kiiruse vähenemisest. Kuna teised uuringud on näidanud, et vaakumis kuumutamisel 900 kraadini kipub metalli teatud (111) tahke välja arenema, arvatakse, et selektiivsuse suurenemine on tingitud neopetaani suuremast triadsorptsioonist kõrgel temperatuuril põletatud proovidel. On näidatud, et umbes 2 nm suurusel plaatinakristalliidil on ebatavalised pinnad, mida sarnase suurusega tavalisel oktaeedrilisel kristalliidil pole. Ebatavalise pinnaga kristalliidilt leiti mitmeid kohti, kus adsorbeeritud molekuli võis ümbritseda viie lähima plaatinanaabriga.
Alternatiivne lähenemine pindkatalüüsi probleemile hõlmab katalüsaatori ja reagentide elektrooniliste tegurite arvestamist. Paljud katalüütilised materjalid on pooljuhid. Arvatakse, et need võivad moodustada erinevaid sidemeid reagentidega, olenevalt vabadest võre elektronidest ja aukudest katalüsaatorvõres. Kemisorbeeritud osakesed reageerivad viisil, mis sõltub pinnaga kinnitumise vormist ja varieerub olenevalt pinna katvuse ulatusest ning elektronide ja aukude olemasolust. Pind käitub nagu vabad radikaalid, mis sisestatakse otse reageerivatesse osakestesse, olenevalt pinna elektrokeemilistest omadustest ja pooljuhtmaterjali põhimassist. Sellised kaalutlused on viinud katalüsaatori kui pooljuhi ja adsorbaadi kui elektrokeemilise osa iseloomu määramiseni, olenemata sellest, kas see koosneb positiivsetest või negatiivsetest ioonidest või vabadest aatomitest või radikaalidest. Katalüütilist aktiivsust on uuritud ka funktsioonina d-riba iseloomust, st elektronide arvust d-orbitaalides katalüsaatorimaterjalide aatomites.
Alates 1940. aastast on välja töötatud erinevaid instrumentaaltehnikaid katalüütiliste materjalide struktuuri ja adsorbeerunud liikide iseloomu uurimiseks isegi reaktsiooni enda ajal. Nende tehnikate hulka kuuluvad elektronmikroskoopia, väljaemissioonimikroskoopia, elektronmikrosondi meetodid, magnetmõõtmised, infrapunaspektroskoopia, Mössbaueri spektroskoopia, keelekümblussoojuse mõõtmine, välkdesorptsiooniprotseduurid, madala energiatarbega elektronide difraktsiooniuuringud ning tuumamagnetresonantsi ja elektronide spinresonantsi tehnikad. .
Amiinkatalüsaatori turu ülevaade ja aruande katvus
Tertsiaarne amiinkatalüsaator on teatud tüüpi katalüsaator, mis sisaldab lämmastikuaatomit koos kolme alküül- või arüülrühmaga. Seda kasutatakse laialdaselt erinevates tööstusharudes, nagu naftakeemia, farmaatsia ja keemia, erinevate ühendite sünteesiks. Tertsiaarsed amiinkatalüsaatorid on väga tõhusad keemiliste reaktsioonide soodustamisel, eriti nende puhul, mis hõlmavad keemiliste sidemete moodustumist ja katkemist.
Tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite turu tulevikuväljavaated on positiivsed. Turu kasvu peaks aitama kasvav nõudlus polümeeride, plastide ja erikemikaalide järele. Eelkõige naftakeemiatööstus on suur tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite tarbija ning kasvav nõudlus naftakeemiatoodete järele soodustab turu kasvu.
Veelgi enam, tehnoloogia areng ning käimasolevad teadus- ja arendustegevused viivad tõhusamate ja mitmekülgsemate tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite väljatöötamiseni. Tootjad keskenduvad nende katalüsaatorite katalüütilise aktiivsuse, selektiivsuse ja stabiilsuse parandamisele, et vastata erinevate tööstusharude muutuvatele vajadustele.
Tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite turu praegune väljavaade on samuti paljulubav. Turg on tunnistajaks märkimisväärsele nõudlusele sellistes tööstusharudes nagu farmaatsiatooted, agrokemikaalid ja polümeeride tootmine. Rohelise keemia ja säästvate tootmistavade kasvav kasutuselevõtt suurendab veelgi nõudlust tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite järele.
Nimetatud teabe kohaselt kasvab tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite turg prognoositaval perioodil aastase liitkasvumääraga (CAGR) %. Seda kasvu võib seostada selliste teguritega nagu kasvav industrialiseerimine, soodsad valitsuse eeskirjad ja tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite laienev kasutusala.
Millised on esilekerkivad suundumused ülemaailmsel tertsiaarse amiini katalüsaatorite turul?
Ülemaailmse tertsiaarse amiini katalüsaatorite turu esilekerkivad suundumused hõlmavad kasvavat nõudlust jätkusuutlike ja keskkonnasõbralike katalüsaatorite järele, mis on tingitud rangematest keskkonnaeeskirjadest. Kasvab huvi taastuvatest ressurssidest saadud biopõhiste tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite vastu. Lisaks on turg tunnistajaks tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite kasutuselevõtu kasvule erinevates sektorites, nagu ravimid, polümeerid ja põllumajandus. Tehnoloogilised edusammud ja tooteuuendused viivad tõhusamate ja selektiivsemate tertsiaarsete amiinide katalüsaatorite väljatöötamiseni. Turg kogeb ka nihet veepõhiste süsteemide ja täiustatud katalüsaatori taaskasutamise meetodite kasutamise suunas, mis suurendab tõhusust ja vähendab kulusid.
CATALYST rakendused
Mõnede hinnangute kohaselt vajab 60 protsenti kõigist kaubanduslikult toodetud keemiatoodetest nende valmistamise teatud etapis katalüsaatoreid. Kõige tõhusamad katalüsaatorid on tavaliselt siirdemetallid või siirdemetallide kompleksid.
Auto katalüüsmuundur on tuntud näide katalüsaatorite kasutamisest. Selles seadmes võib katalüsaatorina kasutada plaatinat, pallaadiumi või roodiumi, kuna need aitavad lagundada mõningaid autode heitgaaside kahjulikke kõrvalsaadusi. "Kolmekäiguline" katalüüsmuundur täidab kolme ülesannet: (a) lämmastikoksiidide redutseerimine lämmastikuks ja hapnikuks; b) süsinikmonooksiidi oksüdeerimine süsinikdioksiidiks; ja c) põletamata süsivesinike oksüdeerimine süsinikdioksiidiks ja veeks.
Teised katalüsaatorite ja nende rakenduste näited on järgmised.
Tavalist rauda kasutatakse katalüsaatorina Haberi protsessis ammoniaagi sünteesimiseks lämmastikust ja vesinikust, nagu eespool mainitud.
Polümeeri, näiteks polüetüleeni või polüpropüleeni masstootmist katalüüsib Ziegler-Natta katalüsaator, mis põhineb titaankloriidil ja alküülalumiiniumiühenditel.
Vanaadium(V)oksiid on katalüsaator väävelhappe tootmiseks kõrgetes kontsentratsioonides kontaktprotsessina tuntud meetodil.
Niklit kasutatakse margariini valmistamisel.
Alumiiniumoksiid ja ränidioksiid on katalüsaatorid suurte süsivesinike molekulide lagunemisel lihtsamateks molekulideks – seda protsessi nimetatakse krakkimiseks.
Orgaaniliste ühendite keemiliseks muundamiseks kasutatakse mitmeid ensüüme. Neid ensüüme nimetatakse biokatalüsaatoriteks ja nende toimet biokatalüüsiks.
Kütuseelemendi elektroodid on kaetud katalüsaatoriga, näiteks plaatina, pallaadiumi või nanomõõtmelise rauapulbriga.
Fischer-Tropschi protsess on keemiline reaktsioon, mille käigus süsinikmonooksiid ja vesinik muudetakse raual ja koobaltil põhinevate katalüsaatorite juuresolekul vedelateks süsivesinikeks. Seda protsessi kasutatakse peamiselt kütuse- või määrdeõli sünteetilise naftaasendaja tootmiseks.
Hüdrogeenimisreaktsioonid, mis hõlmavad vesiniku lisamist orgaanilistele ühenditele, nagu alkeenid või aldehüüdid, nõuavad katalüsaatorit, nagu plaatina, pallaadium, roodium või ruteenium.
Mitmeid keemilisi reaktsioone katalüüsivad happed või alused.
Meie tehas
Meil on stabiilne ja parem sünteesitee, range kvaliteedikontroll ja kvaliteedi tagamise süsteem, kogenud ja vastutustundlik meeskond, tõhus ja ohutu logistika. Selle põhjal tunnevad meie tooted hästi ära Euroopa, Ameerika, Aasia, Lähis-Ida jne kliendid.
KKK
K: Mis on katalüsaatori väga lühike vastus?
K: Mis on katalüsaatorimürgi roll Rosenmundi reaktsioonis?
K: Millised on heterogeense katalüüsi võtmetegurid?
– Reaktiivmolekulide aktiveerimiskeskuse adsorptsioon.
– Keskuses aktiveerimiskompleksi moodustamine.
– See kompleks laguneb, et saada tooteid.
– Toodete desorptsioon katalüsaatori pinnalt.
K: Milline on promootorite roll Haberi protsessis?
K: Mis on autokatalüüsi tähtsus?
K: Mida tähendab katalüsaator lihtsate sõnadega?
K: Mis on katalüsaatori vastus?
K: Mis on katalüsaatori näide?
K: Mis on bioloogias katalüsaator?
K: Kas katalüsaator on hea asi?
K: Kas katalüsaatoriks olemine on hea?
K: Mis on 3 tüüpi katalüsaatorit?
K: Kuidas miski toimib katalüsaatorina?
K: Mis on katalüsaatori teine termin?
K: Mis on katalüsaatori vastand?
K: Mis teeb hea katalüsaatori?
K: Mis on laste bioloogia katalüsaator?
K: Kas inimene võib olla katalüsaator?
K: Mis on kõige kasulikum katalüsaator?
K: Kuidas katalüsaator reaktsiooni kiirendab?
Kuum tags: tmr-2 katalüsaator, Hiina tmr-2 katalüsaatorite tootjad, tarnijad, tehas
